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您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品展示 > 細(xì)胞株 > 人腫瘤細(xì)胞株 > 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤U-87 MG細(xì)胞價(jià)格
高品質(zhì),*歸來(lái),飽飽滿滿的,“人見(jiàn)人愛(ài)的”慧穎細(xì)胞庫(kù)熱銷人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤U-87 MG細(xì)胞價(jià)格,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,全國(guó)均可發(fā)貨!
產(chǎn)品名稱:U-87 MG細(xì)胞
中文名稱:人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞來(lái)源:人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
細(xì)胞介紹:U-87 MG細(xì)胞為人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,來(lái)源于人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,中文名為人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣,貼壁生長(zhǎng)。該細(xì)胞系由Ponten J等建立,源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤。裸鼠皮下接種可成瘤。
培養(yǎng)基:DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件:37℃ 5% CO2
消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA溶液,消化2-3min
傳化比例:1:3-1:6
換液時(shí)間:2-3天換液一次
凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存
慧穎細(xì)胞庫(kù)為每一位科研人員負(fù)責(zé),堅(jiān)持高保真、避免污染、避免“串種”等原則出售每一株細(xì)胞,400多種類細(xì)胞株細(xì)胞系、20多株耐藥性強(qiáng)的穩(wěn)定耐藥株、提供復(fù)蘇、凍存、全血清包被等形式的細(xì)胞,人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤U-87 MG細(xì)胞價(jià)格在本庫(kù)通過(guò)STR鑒定以及無(wú)支原體檢測(cè),請(qǐng)放心購(gòu)買(mǎi):!
任何培養(yǎng)細(xì)胞研究模型的建立都是一項(xiàng)復(fù)雜的研究工作。從細(xì)胞的成功培養(yǎng)到細(xì)胞的鑒定,不但需花費(fèi)大量的人力物力,而且常常需要花費(fèi)很多長(zhǎng)時(shí)間(通常半年以上)。一旦培養(yǎng)細(xì)胞模型建立,可長(zhǎng)期傳代,用于科學(xué)研究,都是彌足珍貴的資源!為確保培養(yǎng)細(xì)胞的長(zhǎng)期保存和使用,基于一下原因,慧穎細(xì)胞庫(kù)擁有完善的細(xì)胞庫(kù)管理提醒,細(xì)胞技術(shù)人員80%為碩士以上學(xué)歷,先關(guān)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)超過(guò)二十年。
1. 作為備份去保藏。實(shí)驗(yàn)細(xì)胞需要保藏液氮罐內(nèi),而且液氮需要定期添加。由于液氮添加不及時(shí)造成整個(gè)實(shí)驗(yàn)室所以實(shí)驗(yàn)細(xì)胞全軍覆沒(méi)的事,時(shí)有發(fā)生?;鄯f細(xì)胞庫(kù)有專人負(fù)責(zé)液氮,所使用的大型液氮設(shè)備,可自動(dòng)添加,維持充足液氮。
2. 確?;盍Γケ2?。實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)的液氮罐一般是35-50L, 這種類型的液氮罐在細(xì)胞存取過(guò)程中,無(wú)關(guān)細(xì)胞需經(jīng)受強(qiáng)烈的溫度變化(-196℃~25℃),細(xì)胞活力受到嚴(yán)重挑戰(zhàn)。所以研究人員中流傳這樣的說(shuō)法:液氮罐中的細(xì)胞每隔3~5年需重新將全部細(xì)胞復(fù)蘇、重新凍存,否則細(xì)胞活力不保,即所謂的翻罐。保藏機(jī)構(gòu)使用的大型液氮罐,工作方式不同,減輕了由此帶來(lái)的問(wèn)題?;鄯f細(xì)胞庫(kù)不存在此情況,慧穎又大型液氮罐,也有中型規(guī)格以及小型規(guī)格的液氮罐,方便常賣(mài)細(xì)胞凍存以及購(gòu)買(mǎi)液氮,灌裝液氮使用。
3. 高保真,去保藏。實(shí)驗(yàn)室通常無(wú)專職人員管理保存細(xì)胞,往往造成細(xì)胞名稱、代數(shù)、凍存時(shí)間等等背景材料、數(shù)據(jù)等不清,給以后保存、使用增加了不確定因素?;鄯f細(xì)胞技術(shù)人員均專職管理保存細(xì)胞,每天負(fù)責(zé)細(xì)胞復(fù)蘇、傳代以及檢查設(shè)備是否正常使用等管理工作,確保無(wú)誤。
4. 避免污染,去保藏。支原體污染是實(shí)驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題。一般實(shí)驗(yàn)室不把細(xì)胞支原體污染檢測(cè)作為常規(guī)指標(biāo)。國(guó)內(nèi)外以往的經(jīng)驗(yàn)表明,實(shí)驗(yàn)使用細(xì)胞支原體污染率在20%~60%之間?;鄯f細(xì)胞庫(kù),對(duì)此控制非常嚴(yán)格,不但用多種方法檢測(cè)支原體(PCR法、指示細(xì)胞法、培養(yǎng)法),而且未檢細(xì)胞與已檢細(xì)胞在不同工作區(qū)域操作,避免交叉污染。對(duì)于檢測(cè)陽(yáng)性細(xì)胞,除極珍貴細(xì)胞,作支原體去除外,均作銷毀處理。
5. 避免“串種”,去保藏。細(xì)胞間的交叉污染,雖然早在上世紀(jì)60年代就已發(fā)現(xiàn),但近年來(lái)隨著培養(yǎng)細(xì)胞技術(shù)的日臻完善、細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用不斷擴(kuò)大,有擴(kuò)大趨勢(shì),已引起科學(xué)界的高度重視。盡早保存,可避免此現(xiàn)象的發(fā)生。
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