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上海HUV-EC細胞,人臍靜脈內(nèi)皮細胞株;由上?;鄯f生物提供,供應HUV-EC的報價、復蘇服務以及技術(shù)咨詢,保證質(zhì)量,*!
細胞介紹:該細胞來源于人靜脈內(nèi)皮,可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆,在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。
細胞特性
來源:人靜脈內(nèi)皮
形態(tài):內(nèi)皮細胞
含量:>1x106 個/mL
污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
本公司供應的4000多種類細胞株細胞系僅供科研使用,不得用于其它用途
上海HUV-EC細胞,人臍靜脈內(nèi)皮細胞株;慧穎采用誠信快遞運送,保證全國訂購此產(chǎn)品的客戶次日都能收到,避免運輸途中反復顛簸造成的細胞脫落、大面積死亡等情況。收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與細胞技術(shù)老師 王 取得。所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
Hyclone胎牛血清,脂質(zhì)體2000,Hyclone培養(yǎng)基 大量庫存
ATCC細胞,癌細胞,ATCC部分傳代菌種 熱銷中
胎牛血清:http://www.chem17.com/st226901/list_646359.html
培養(yǎng)基、胰酶、雙抗:http://www.chem17.com/st226901/list_673469.html
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各類細胞株細胞系:http://www.chem17.com/st226901/list_673459.html
SD大鼠頸椎脫臼法處死,75%乙醇浸泡1~2分鐘,2次,置超凈臺內(nèi),打開腹腔取出腎臟剪碎,置含Hank’s液的無菌培養(yǎng)皿洗滌,置80目不銹鋼篩網(wǎng)上。用扁平自制小鏟輕輕碾磨產(chǎn)物微小組織透過篩網(wǎng),濾過組織Hank’s液混合物用吸管吸至120目不銹鋼篩網(wǎng),濾過,去小組織塊,濾過物吸至200目不銹鋼篩網(wǎng),輕輕濾過,Hank’s液洗滌1次,收集網(wǎng)上腎小球,鏡下觀察為分離良好的腎小球。腎小球用0.2%胰酶、0.1%膠原酶,37℃消化20分鐘,加血清終止胰酶反應,離心除去膠原酶。處理過的腎小球計數(shù)后接種至24孔培養(yǎng)板或25ml培養(yǎng)瓶,使腎小球大于60個/cm2,加培養(yǎng)基5~10ml(培養(yǎng)基組成:F12—3T3上清1:1;5%馬血清;2.5%胎牛血清;胰島素5μg/ml; 5μg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白;25ng/ml前列腺素E1;甲狀腺素0.02ng/ml;D-纈氨酸150ng/ml)腎小球培養(yǎng)8~10天,去除腎小球未生長組分,細胞繼續(xù)培養(yǎng)24小時,形態(tài)學觀察:細胞生長成單層多角型細胞,直徑約100μm。
品牌細胞株細胞系索引(部分)
鵪鶉纖維肉瘤細胞株QT6
小鼠骨髓瘤B淋巴細胞株SP2/MIL-6
小鼠胰腺癌細胞株LTPA
小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株P(guān)T-67
小鼠淋巴瘤細胞株L5178YTK+/-clone3.7.2C
小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株MA-891
小鼠胃癌細胞株MFC
鼠肝癌細胞株MM45T.Li
小鼠肝癌細胞株Hepa1-6
小鼠胸腺瘤細胞株EL4
小鼠膠質(zhì)瘤細胞株9L
小鼠膠質(zhì)瘤細胞株RAW264.7
小鼠肝癌細胞株hepA1-6
小鼠垂體瘤細胞株AtT20
小鼠乳腺癌細胞株C127
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-121
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-1752
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-64
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-70
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-D2B
小鼠肺癌Lewis瘤株
小鼠肺腺癌細胞株LA795
小鼠胰腺腺泡細細胞株MPC-83
小鼠胰腺腺泡細胞株MPC-83瘤株
小鼠β胰島素瘤細胞株RIN-m5F
小鼠乳腺癌細胞株MA891
小鼠自發(fā)高乳腺癌細胞株TA2
小鼠宮頸癌細胞株U14
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株G422
小鼠腹水瘤S180瘤株
小鼠白血病細胞株C3
小鼠淋巴瘤細胞株YAC-1
小鼠肺上皮細胞株TC-1
大鼠肉瘤細胞株WistarW256
小鼠巨噬細胞株Ana-1
小鼠小膠質(zhì)瘤細胞株Bv-2
大鼠胰島素瘤細胞株INS-1
大鼠肺泡巨噬細胞株NR8383
小鼠單核巨噬細胞株J774A.1
大鼠胰腺癌細胞株DSL-6A/C1
;初學者易犯的錯誤:計數(shù)前未將待測懸液吹打均勻;滴入細胞懸液時蓋玻片下出現(xiàn)氣泡;滴入懸液時的量太多,至使細胞懸液流入旁邊的槽中。器材:液氮罐、凍存管(塑料螺口凍存管或安瓿瓶)、離心管、吸管、離心機等。試劑:0.25%胰酶、培養(yǎng)基、含保護劑的培養(yǎng)基(即凍存液)培養(yǎng)基加入甘油或DSMO,使其終濃度達5—20%。保護劑的種類和用量視不同細胞而不同。配好后4℃下保存。
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