已稀釋好的ABC和TMB顯色液在加入酶標(biāo)板孔前都應(yīng)預(yù)先在37℃中平衡至少30分鐘。試劑或樣品稀釋時(shí)，切不可忘記混勻。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。用戶須估計(jì)樣品待測(cè)因子的含量，決定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。

1.    確定本次檢測(cè)所需的已包被抗體的酶標(biāo)板孔數(shù)目，并增加1孔作為TMB空白顯色孔。總數(shù)=樣品數(shù)+9；做雙份檢測(cè)時(shí)×2。其余重包裝好放如冰箱中。

2.    將1000pg/ml ，500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.3pg/ml，15.6pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對(duì)于人血清、血漿、體液、組織勻漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清，直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品100μι。

3. 酶標(biāo)板加上蓋，37℃反應(yīng)90分鐘。

4. 反應(yīng)后用自動(dòng)洗板機(jī)吸去酶標(biāo)板內(nèi)的液體；或甩去酶標(biāo)板內(nèi)液體，再對(duì)著吸水紙拍幾下。不洗。

5. 將準(zhǔn)備好的生物素抗人IL-2抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。（TMB空白顯色孔除外）。37℃反應(yīng)60分鐘。

6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次，每次浸泡1分鐘左右。

7. 將準(zhǔn)備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入（TMB空白顯色孔除外）。37℃反應(yīng)30分鐘。

8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次，每次浸泡1-2分鐘左右。

9. 按每孔90μι依次加入已在37℃平衡30分鐘的TMB顯色液，37℃避光反應(yīng)8-12分鐘（注意：顯色時(shí)間供參考，因用戶實(shí)驗(yàn)室條件差異，*顯色時(shí)間會(huì)有所不同。此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔差別不明顯）。

10. 按每孔0.1ml依次加入TMB終止液，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。

11. 用酶標(biāo)儀在450nm測(cè)定O.D.值。顯色的程度通過(guò)ELISA酶標(biāo)檢測(cè)儀測(cè)定光密度（OD：optical density）記錄。通過(guò)細(xì)胞因子的標(biāo)準(zhǔn)蛋白做已知濃度系列稀釋，測(cè)出OD值后繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線可推算出標(biāo)本中細(xì)胞因子的含量，一般使用計(jì)算機(jī)軟件可以很快得到結(jié)果

有兩種設(shè)定空白對(duì)照的方案：

（1）將TMB空白顯色孔設(shè)為對(duì)照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去零孔的吸光值后，在坐標(biāo)紙上畫(huà)出曲線，以吸光值作為縱坐標(biāo)，以濃度作為橫坐標(biāo)。

（2）將零孔設(shè)為對(duì)照。得到的數(shù)據(jù)可以直接在坐標(biāo)紙上畫(huà)出曲線。

12. 根據(jù)樣品的吸光值在坐標(biāo)上找出對(duì)應(yīng)的濃度。應(yīng)記住由于樣品稀釋了N倍，其實(shí)際濃度應(yīng)該×N。